Cosa fa il butossido di T a una reazione?
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Video: Cosa fa il butossido di T a una reazione?

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Anonim

tert - butossido può essere utilizzato per formare gli alcheni "meno sostituiti" in eliminazione reazioni (la E2, in particolare). Il più delle volte, eliminazione reazioni favorire l'alchene “più sostituito”, ovvero il prodotto Zaitsev.

Inoltre sapere è, T BuOK è un forte nucleofilo?

Eccezioni: ter- BuOK è molto forte base ma povera nucleofilo , a causa dell'impedimento sterico.

Successivamente, la domanda è: perché il tert butossido è una base più forte? In (CH3)3C-OH, l'acido coniugato del tert - butossido ione, l'effetto +I sul carbonio alcolico è tre volte quello in CH3-CH2-OH, l'acido coniugato dello ione etossido che ha un solo gruppo metilico. E il coniugato base dell'acido più debole è sempre più forte di quello del più forte acido.

Successivamente, la domanda è: il butossido di T è una base forte?

Potassio tert - butossido è il composto chimico di formula K+(CH3)3CO. Questo solido incolore è un base forte (pKa dell'acido coniugato intorno a 17), utile nella sintesi organica. Esiste come cluster tetramerico di tipo cubano.

Il tert butossido è un buon nucleofilo?

Elaborazione: Buoni nucleofili Quelle sono basi deboli (Questo è un modo più rigoroso per dire che le basi deboli non eseguono reazioni E2). Al contrario, l'ingombrante base sottostante ( tert - butossido ione) è una base forte ma povera nucleofilo a causa del suo grande ingombro sterico, quindi una reazione E2 è molto più probabile di Sn2.

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