Quali sono le tre caratteristiche chiave utilizzate per leggere i cromosomi?
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Anonim

Gli scienziati usano tre caratteristiche chiave classificare le somiglianze e le differenze di cromosomi . Queste tre caratteristiche chiave sono le dimensioni, il motivo a bande e la posizione del centromero. C'è anche un'attività che permette di identificare l'abbinamento cromosomi.

Di conseguenza, quali sono le tre caratteristiche che gli scienziati usano per identificare un cromosoma?

In una data specie, cromosomi può essere identificato dal loro numero, dimensione, posizione del centromero e modello di bande.

Successivamente, la domanda è: quali tre cose possono essere determinate da un cariotipo? cariotipo analisi Potere rivelano anomalie, come cromosomi mancanti, cromosomi extra, delezioni, duplicazioni e traslocazioni. Queste anomalie Potere causare malattie genetiche tra cui sindrome di Down, sindrome di Turner, sindrome di Klinefelter e sindrome dell'X fragile.

In questo modo, come si identificano i cromosomi?

Il primo metodo da utilizzare per identificare tutti i 46 umani cromosomi era Q-banding (Figura 1b), che si ottiene colorando il cromosomi con chinacrina ed esaminandoli alla luce UV. Questo metodo è molto utile per l'esame cromosomico traslocazioni, in particolare quelle che coinvolgono il Y cromosoma.

Quali sono le cause della banda scura sui cromosomi?

Un'analisi del cariotipo di solito comporta il blocco delle cellule nella mitosi e la colorazione del condensato cromosomi con colorante Giemsa. Che causa un banda scura sul cromosoma ? Il colorante macchia le regioni di cromosomi ricchi delle coppie di basi Adenina (A) e Timina (T) che producono a banda oscura.

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