Il tertbutossido di potassio può essere preparato sott'acqua?
Il tertbutossido di potassio può essere preparato sott'acqua?

Video: Il tertbutossido di potassio può essere preparato sott'acqua?

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Video: Electrophilic Alkylation at Carbon Part 3: Alkylation of Ketones 2024, Novembre
Anonim

-alcol butilico/esano o cicloesano nel pozzetto della colonna, che per tutta la reazione viene mantenuto all'ebollizione. Il terz. di potassio . - butossido è quindi presente nel pozzetto come soluzione da 10 a 18~ allo stato puro, acqua gratuito tert.

In questo modo, il terzbutossido di potassio è un forte nucleofilo?

Il tert - butossido specie è di per sé utile come a forte , non- base nucleofila chimica inorganica. Non è così forte come basi ammidiche, ad es. diisopropilammide di litio, ma più forte di potassio idrossido.

il tert butossido è un buon nucleofilo? Elaborazione: Buoni nucleofili Quelle sono basi deboli (Questo è un modo più rigoroso per dire che le basi deboli non eseguono reazioni E2). Al contrario, l'ingombrante base sottostante ( tert - butossido ione) è una base forte ma povera nucleofilo a causa del suo grande ingombro sterico, quindi una reazione E2 è molto più probabile di Sn2.

Oltre sopra, cosa fa il tert butossido?

tert - butossido può essere usato per formare gli alcheni "meno sostituiti" nelle reazioni di eliminazione (l'E2, in particolare). La maggior parte delle volte, le reazioni di eliminazione favoriscono l'alchene "più sostituito", che è , il prodotto Zaitsev.

Perché il tert butossido è una base più forte?

In (CH3)3C-OH, l'acido coniugato del tert - butossido ione, l'effetto +I sul carbonio alcolico è tre volte quello in CH3-CH2-OH, l'acido coniugato dello ione etossido che ha un solo gruppo metilico. E il coniugato base dell'acido più debole è sempre più forte di quello del più forte acido.

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