La malattia di Huntington può essere omozigote dominante?
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Video: La malattia di Huntington può essere omozigote dominante?

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Video: Malattia di Huntington, cos'è e come si cura 2024, Dicembre
Anonim

omozigosi per la mutazione CAG in Malattia di Huntington è associato a un decorso clinico più grave. Malattia di Huntington i pazienti con due alleli mutanti sono molto rari. In altri poli (CAG) malattie come il dominante atassie, l'ereditarietà di due alleli mutanti causa un fenotipo più grave che negli eterozigoti.

Allo stesso modo, la malattia di Huntington è omozigote dominante o eterozigote?

I vettori sono sempre eterozigote . Le persone con FC sono omozigote recessivo. Da quando malattia di Huntington è autosomica dominante , le persone con il malattia può essere sia omozigote dominante o eterozigote.

Ci si potrebbe anche chiedere, in quale razza è più comune la malattia di Huntington? Malattia di Huntington colpisce da 3 a 7 persone su 100.000 di origine europea. Il disturbo sembra essere meno comune in alcune altre popolazioni, comprese le persone di origine giapponese, cinese e africana.

Oltre a questo, che genotipo avrebbe un umano eterozigote con Huntington?

Qualcuno che è omozigote (HH) o eterozigote (Hh) per l'allele dominante si svilupperà di Huntington malattia. Nell'esempio 1, la madre porta una copia del di Huntington allele e ha la malattia. Il padre fa non portare il di Huntington allele, quindi lui fa non avere la malattia.

Come si fa a sapere se un genotipo è eterozigote o omozigote?

Se tutti i figli del test cross mostrano il fenotipo dominante, l'individuo in questione è omozigote dominante; Se metà della prole mostra fenotipi dominanti e metà mostra fenotipi recessivi, quindi l'individuo è eterozigote.

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