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Perché usiamo la microscopia a contrasto di fase?
Perché usiamo la microscopia a contrasto di fase?

Video: Perché usiamo la microscopia a contrasto di fase?

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Video: Citologia 12 - microscopio 2024, Novembre
Anonim

Contrasto di fase è di gran lunga il più frequente Usato metodo in luce biologica microscopia . È una realtà consolidata microscopia tecnica nella coltura cellulare e nell'imaging di cellule vive. Quando si utilizza questa tecnica poco costosa, le cellule viventi possono essere osservate nel loro stato naturale senza previa fissazione o etichettatura.

Tenendo conto di ciò, in che modo il microscopio a contrasto di fase aumenta la risoluzione?

Il contrasto di fase la tecnica è stata salutata come il più grande progresso in microscopia tra un secolo. Contrasto di fase , per "conversione" fase campioni come materiale vivente in campioni di ampiezza, ha permesso agli scienziati di vedere i dettagli in oggetti non colorati e/o viventi con una chiarezza e risoluzione mai raggiunto prima.

In secondo luogo, qual è il principio del microscopio a contrasto di fase? Lavorando Principio della microscopia a contrasto di fase Il microscopia a contrasto di fase si basa sul principio quel piccolo fase le variazioni dei raggi luminosi, indotte da differenze di spessore e indice di rifrazione delle diverse parti di un oggetto, possono trasformarsi in differenze di luminosità o intensità luminosa.

Quali sono i vantaggi del microscopio a contrasto di fase?

Uno dei maggiori vantaggi della microscopia a contrasto di fase è che le cellule viventi possono essere esaminate nel loro stato naturale senza essere precedentemente uccise, fissate e colorate. Di conseguenza, le dinamiche dei processi biologici in corso possono essere osservate e registrate in alta contrasto con nitidezza nei minimi dettagli del campione.

Come si usa il contrasto di fase?

I seguenti passaggi sono consigliati per l'allineamento di un microscopio a contrasto di fase

  1. Posizionare un campione colorato sul tavolino e ruotare l'obiettivo a contrasto di fase 10x nel percorso ottico in modalità di illuminazione in campo chiaro.
  2. Rimuovere il campione macchiato e posizionare un campione di fase sul tavolino del microscopio.

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