Come prepareresti l'etilammina mediante la sintesi della ftalimmide di Gabriel?
Come prepareresti l'etilammina mediante la sintesi della ftalimmide di Gabriel?

Video: Come prepareresti l'etilammina mediante la sintesi della ftalimmide di Gabriel?

Video: Come prepareresti l'etilammina mediante la sintesi della ftalimmide di Gabriel?
Video: IO VS NONNA || Esilarante Sfida Con Il Cibo! Segreti, Trucchi E Consigli Di Cucina Su 123GO! GOLD 2024, Novembre
Anonim

puoi fare il meglio preparare un'ammina primaria dalla sua alchilazide per riduzione o per sintesi di Gabriel . Nel sintesi di Gabriel , potassio ftalimmide viene fatto reagire con un alogenuro alchilico per produrre un N-alchile ftalimmide . Questo N-alchile ftalimmide può essere idrolizzato da acidi o basi acquosi nell'ammina primaria.

Inoltre, come si ottiene l'etil ammina mediante la sintesi della ftalimmide di Gabriel?

Spiegazione: Sintesi di ftalimmide di Gabriel è usato per il preparazione di 1° ammine . Ciò comporta la reazione del sale di potassio di ftalimmide e poi con etilico cloruro seguito da idrolisi per produrre 1° ammina . La reazione chimica per il sintesi di etil ammina è riportato nell'immagine allegata di seguito.

Allo stesso modo, come vengono preparate le ammine primarie mediante la sintesi della ftalimmide di Gabriel? Durante Sintesi di ftalimmide di Gabriel , la reazione tra ftalimmide e l'idrossido di potassio etanolico fornisce il sale di potassio di ftalimmide . Il sale per riscaldamento con alogenuro alchilico seguito da idrolisi alcalina dà corrispondente ammina primaria.

Di conseguenza, qual è la sintesi della ftalimmide di Gabriel?

Il sintesi di Gabriel è una reazione chimica che trasforma gli alogenuri alchilici primari in ammine primarie. Fondamentalmente, la reazione utilizza potassio ftalimmide . La reazione prende il nome dal chimico tedesco Siegmund Gabriele , che per primo ha posto il sintesi con l'aiuto del suo partner, James Dornbush.

Qual è la reazione e il meccanismo di Gabriel Phthalimide?

Il sintesi di Gabriel è una reazione organica utilizzata per convertire un alogenuro alchilico in un'ammina primaria usando ftalimmide con una base e seguita da idrazina. La reazione inizia con la deprotonazione della ftalimmide che poi attacca l'alogenuro alchilico in un Sn2 modo per dare un intermedio N-alchilftalimmide.

Consigliato: