Video: KMnO4 reagisce con gli alcani?
2024 Autore: Miles Stephen | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 23:37
Quando una soluzione viola dell'agente ossidante KMnO4 viene aggiunto ad un alchene, l'alchene viene ossidato a diolo e il KMnO4 viene convertito in MnO2 marrone. alcani e composti aromatici fare non reagire insieme a Permanganato di Potassio.
Tenendo presente questo, perché gli alcani non reagiscono con KMnO4?
alcani , a causa della presenza di soli legami sigma e dell'assenza di legami pi, sono abbastanza stabile e quindi non reagire con KMnO4 . alcheni sono facilmente ossidabile a freddo diluito neutro o alcalino KMnO4 soluzione per dare vicinali o 1, 2-glicoli mentre KMnO4 è stesso ridotto a MnO2.
Oltre sopra, l'esano reagisce con KMnO4? Ione permanganato (MnO4-) reagisce con doppi legami carbonio-carbonio (doppi legami C=C). Il limonene ha doppi legami C=C formali e completi. D'altra parte, esano è un esempio di un idrocarburo "saturo" e non contiene doppi legami C=C. Quindi limonene e benzene, ma no esano volere reagire con MnO4-.
In questo caso, cosa fa KMnO4 agli alcani?
Ossidazione degli aromatici alcani insieme a KMnO4 per dare acidi carbossilici. Descrizione: Trattamento di un alchilbenzene con Permanganato di Potassio provoca l'ossidazione per dare l'acido benzoico. Note: La posizione direttamente adiacente a un gruppo aromatico è chiamata posizione "benzilica".
Il chetone reagisce con KMnO4?
KMnO4 ossida anche il fenolo a para-benzochinone. Ossidazione esaustiva di molecole organiche da parte di KMnO4 volere procedere fino alla formazione di acidi carbossilici. Pertanto, gli alcoli volere essere ossidato a carbonili (aldeidi e chetoni ), e aldeidi (e alcuni chetoni , come in (3) sopra) volere essere ossidato ad acidi carbossilici.
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