Che cos'è il test molecolare per il cancro?
Che cos'è il test molecolare per il cancro?

Video: Che cos'è il test molecolare per il cancro?

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Anonim

In medicina, un laboratorio test che controlla determinati geni, proteine o altre molecole in un campione di tessuto, sangue o altri fluidi corporei. Test molecolari controllare anche alcuni cambiamenti in un gene o cromosoma che possono causare o influenzare la possibilità di sviluppare una specifica malattia o disturbo, come ad esempio cancro.

Allora, qual è la diagnosi molecolare del cancro?

Dizionario NCI di Cancro Termini. Il dizionario NCI di Cancro I termini includono 8, 525 termini relativi a cancro e medicina. diagnosi molecolare (muh-LEH-kyoo-ler dy-ug-NOH-sis) Il processo di identificazione di una malattia studiando molecole , come proteine, DNA e RNA, in un tessuto o in un fluido.

In secondo luogo, cosa ti dicono i test genetici per il cancro? Test genetici aiuta a stimare le tue possibilità di sviluppo cancro nella tua vita. Esso fa questo cercando cambiamenti specifici nel tuo geni , cromosomi o proteine. Questi cambiamenti sono chiamati mutazioni. Test genetici sono disponibili per alcuni tipi di cancro.

Inoltre, per sapere come vengono eseguiti i test molecolari?

Test genetici sono eseguita su un campione di sangue, capelli, pelle, liquido amniotico (il liquido che circonda un feto durante la gravidanza) o altri tessuti. Ad esempio, una procedura chiamata striscio buccale utilizza un piccolo pennello o un batuffolo di cotone per raccogliere un campione di cellule dalla superficie interna della guancia.

Il test molecolare è uguale al test genetico?

Test molecolari UN test del DNA può essere eseguita su qualsiasi campione di tessuto e richiede quantità molto piccole di campione. Per alcuni genetico malattie, molte mutazioni differenti possono verificarsi nel stesso gene e provocare la malattia, rendendo test molecolare stimolante.

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