Video: Qual è la probabilità che il loro bambino abbia la malattia?
2024 Autore: Miles Stephen | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 23:37
In generale, se un genitore non lo è un vettore, il probabilità che un bambino lo farà essere portatore è: ½ volte (il probabilità l'altro genitore è un vettore). Cioè, moltiplichiamo il probabilità di passando una malattia allele, ½, per probabilità che il genitore, infatti, porti il malattia allele.
Tenendo conto di ciò, qual è la probabilità di eredità?
Il probabilità di una pianta che eredita l'allele P o p da un genitore eterozigote è ½. Moltiplicare il probabilità di ereditare entrambi gli alleli per trovare il probabilità che qualsiasi pianta sarà un omozigote pp. Solo il 25%, o un risultato su quattro, risulterà in una pianta omozigote per il colore del fiore bianco (pp).
In secondo luogo, qual è la probabilità che il loro prossimo figlio abbia la PKU? Se sono entrambi eterozigoti, un quarto di i loro figli avrebbe PKU , così il probabilità che il loro primo il bambino avrà la PKU è 1/4, e il probabilità di i loro essendo eterozigote e di i loro primo bambino avendo PKU è 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, che è la risposta a la domanda.
In questo caso, quali malattie possono essere trasmesse dai genitori ai figli?
Le condizioni genetiche sono spesso chiamate ereditarie perché possono essere trasmesse dai genitori ai figli.
Esempi di condizioni genetiche includono:
- alcuni tumori.
- fibrosi cistica.
- colesterolo alto.
- emofilia.
- distrofia muscolare.
- difetti alla nascita (ad esempio, spina bifida o labbro leporino).
Come si calcola la probabilità genetica?
Dal momento che geni sono scollegati, questi sono quattro eventi indipendenti, quindi possiamo calcolare un probabilità per ciascuno e poi moltiplicare il probabilità prendere il probabilità del risultato complessivo. Il probabilità di ottenere una o più copie dell'allele A dominante è 3/4 3/4 3/4.
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